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西安供卵可靠吗|美国三代试管婴儿技术向组织染色体缺陷说“NO”
来源:http://www.diyabaitiao.cn  时间:2022-11-25
摘要:34、血友病A<。35、血友病B<。回复1: <。38、鱼鳞癣<。64、Reifenstein综合征<。40、Kallmann综合征<。
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孩子的健康有很多方面需要注意,畸形儿、缺陷儿这些看似很遥远,其实在我们身边的情况有很多。
除了后天形成的问题,重要的还是先天的基因问题,现在越来越多的夫妻选择赴美试管婴儿,就是为了排查孩子的疾病,检查染色体缺陷,保证孩子的智力发育。
这样的形式也就表明了夫妻对孩子健康渴望,选择赴美试管婴儿是一个正确的决定。
试管宝宝存在染色体缺陷
美国加州生殖健康中心(CCRH)专家说:PGS是胚胎植入前遗传学筛查,其主要作用是在胚胎植入前,利用PGS对胚胎进行染色体数目和结构异常的检测。
通过检测胚胎的23对染色体的结构、数目,通过比对来分析胚胎是否存在遗传物质的异常;
PGD是胚胎种植前基因诊断,主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因(或携带可能导致特定疾病的基因突变),而基因是单条染色体上的DNA片段。
赴美试管婴儿的PGD技术是针对PGS筛查后的某一号异常染色体进行基因检测、诊断,从而杜绝试管宝宝患一些遗传疾病。比如说血友病、地中海贫血症等
所以,美国试管婴儿技术更能保障宝宝健康,不会因精子和卵子的质量问题而导致生出不健康的宝宝;
试管宝宝存在智力发育问题
美国加州生殖健康中心(CCRH)专家曾对10000多名试管婴儿宝宝在不同年龄段进行智商、社交能力等方面进行调查得出,试管宝宝75%的宝宝达到优秀水平,要高于自然受孕的宝宝20个以上百分点。
可以说,赴美试管婴儿宝宝继承了父母优秀的基因,同时还避免了宝宝携带显性/隐形病变染色体的可能,染色体问题会直接导致宝宝的健康问题,从而影响到后天的发育。
智力方面也会出现问题,所以赴美试管婴儿不仅是要取得生育的权利,也是获得健康宝宝的一种手段,这也是赴美试管婴儿要进行第三代筛查的根本原因。

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我的美国三代试管婴儿旅程

此前,在各种生育论坛上上看姐妹们,一个接一个的取得成功怀孕,我悄悄记录下来了许多知识要点,那时也悄悄下决心,我等取得成功晋升宝妈妈了,还要把自己的全部工作经验都奉献出去,给全部茫然中的姊妹一点点协助。
可是,这一等便是很多年。
以前,伊能静取得成功产下二宝的信息被大伙儿瘋狂分享,这更为坚定不移了我写本文的信心。
现如今,我们家熊熊早已一岁了,回想到当时的这些精彩片段,一切仿佛还要眼下。从上年5月份刚开始,这三百多个曰曰夜夜可以说激动人心。从对美国那里试管婴儿的一无所知到经历2次促排卵,再到之后取得成功怀起小孩,此刻的心情能用起起伏伏来描述。
没法,我太想成功了,我太想有我的孩子了。
我是上年五月做的试管婴儿,在这以前,我的这位被查验出了弱精症,男性精子A级14%B级18%。,吃中药、看西医方面,仍然沒有大的改进,无奈的意思之中,人们挑选了试管婴儿。
我们去的是美国CCRH试管婴儿医院做的,听说那边具有美国甚至全球顶级的第三代试管婴儿技术性。由于中国都还没对外开放第三代试管婴儿的现行政策,并且我这位的母亲,想根据性別挑选生个男孩儿,以前试过n多种方式了,拜仙人,喝西北风药方,殊不知都无论用。因此,人们准备根据第三代试管婴儿来世一个男孩子。
美国CCRH医院门诊的常规体检项目非常繁杂,还提升了AMH、TSH及其VD的查验,好像是对于甲状腺囊肿及其骨质增生层面的。可是出现意外的是,繁杂并不繁杂,大夫十分的有耐心,并且是大夫责任制,每名病人常有一个相匹配的大夫专业承担。
我还在试管婴儿取卵的情况下是立即用针从肚子扎进来取,事前打过局麻,因此并不感觉痛疼。第一次一共得到了五个卵细胞,我咨询医生如何获得那麼少,她说是由身体素质决策的,并且品质要远比总数更关键,要我安心。
我的卵细胞品质都很好,沒有常出現的空壳子状况。大夫立即挑选将取得成功授精的4个精卵结合塑造成囊胚。
塑造成试管胚胎必须三天,塑造成囊胚却要五天,并且对恒温箱的标准规定十分严苛,一般医院门诊全是考虑不上的。囊胚出去后,我的承担大夫第一时间去干了PGD筛选,結果还不错,4个囊胚有一个是男士。可是遭遇的难题便是,我得好好地安胎,由于机遇只能一次。移殖当日一些焦虑不安,护理人员一件事叮嘱了许多常见问题,较为合理的消除了我的顾虑。
移殖2个礼拜后,测HCG有570多,我的医生说要是留意,应当就不容易不太好了,要我尽量好好地安胎安胎,万万不可心存侥幸。又已过一个星期后,B超实际囊胚早已出現了,这下是确实万事具备,只欠东风了。
安胎跟在网上说的各种各样方式如出一辙,我的全部亲身经历基础就这样了,期待犹豫中合筹备中的姐妹们也可以一路圆满!

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美国三代试管婴儿都可以排除掉哪些遗传疾病

回复: 国外三代试管可以筛查5对,也可以筛查23对染色体,5对主要针对唐氏综合征、畸形明显特征的染色体,23对是筛查人体所有的。</p>回复1: <p>全世界遗传性疾病有4000余种,目前通过使用第三代试管婴儿技术,能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种:</p><p>1、Addison病(并有脑硬化)</p><p>2、肾上腺脑白质营养不良</p><p>3、肾上腺发育不良</p><p>4、血球蛋白血病(Bruton型)</p><p>5、血球蛋白血病(瑞士型)</p><p>6、眼部白化病</p><p>7、白化病—耳聋综合征</p><p>8、Wiskott-Aldrich综合征</p><p>9、Alport综合征</p><p>10、釉质生长不全(成熟低下型)</p><p>11、釉质生长不全(发育不良型)</p><p>12、遗传性低色素性贫血</p><p>13、血管角质瘤Fabry病</p><p>14、先天性白内障</p><p>15、小脑共济失调</p><p>16、小脑共济失调</p><p>17、扩散性脑硬化</p><p>18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)</p><p>19、无脉络膜症</p><p>20、脉络膜视网膜病变</p><p>21、色盲(绿色系列型)及</p><p>22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病</p><p>23、肾源性尿崩症</p><p>24、尿崩症(神经垂体型)</p><p>25、先天性角化不良</p><p>26、外胚层发育不全(无汗型)</p><p>27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)</p><p>28、面生殖发育不全(Aarskog综合征)</p><p>29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死)</p><p>30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症</p><p>31、糖原贮积(第VIII类型)</p><p>32、性腺发育不全(xy女性类型)</p><p>33、慢性肉芽肿病</p><p>34、血友病A</p><p>35、血友病B</p><p>36、脑积水(中脑水管狭窄)</p><p>37、低磷酸血性佝偻病</p><p>38、鱼鳞癣</p><p>39、色素失节症(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死)</p><p>40、Kallmann综合征</p><p>41、Spinulosa毛囊角化病</p><p>42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)</p><p>43、Lowe(眼脑肾)综合症</p><p>44、视网膜黄斑营养不良</p><p>45、Menkes综合症</p><p>46.智力迟缓(FMRI型),唐氏综合征做先天唐筛有用,第三代试管婴儿还可查很多智障。</p><p>47智力迟缓(FRAXE型)</p><p>48.智力迟缓(MRXI型)</p><p>49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)</p><p>50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)</p><p>51.肌营养不良(Becker型)</p><p>52.肌营养不良(Duchenne型)</p><p>53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)</p><p>54.肌小管肌病</p><p>55.先天性静止性夜盲症</p><p>56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)</p><p>57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)</p><p>58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)</p><p>59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死)</p><p>60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)</p><p>61.感觉性聋症(DNFZ型)</p><p>62、磷酸甘油酸激酶缺乏</p><p>63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏</p><p>64、Reifenstein综合征</p><p>65、视网膜色素变性</p><p>67、痉挛性麻痹</p><p>68、脊椎肌萎缩</p><p>69、迟发性脊椎骨骼发育不全</p><p>70、睾丸女性化综合征</p><p>71、遗传性血小板减少症</p><p>72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种</p><p>73、Xg血型系统</p><p></p></p>

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